Julien Ochala
Lektor - forfremmelsesprogrammet
- 2015
Aberrant post-translational modifications compromise human myosin motor function in old age
Li, M., Ogilvie, H., Ochala, Julien, Artemenko, K., Iwamoto, H., Yagi, N., Bergquist, J. & Larsson, L., apr. 2015, I: Aging Cell. 14, 2, s. 228-35 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Skeletal Muscle: A Brief Review of Structure and Function
Frontera, W. R. & Ochala, Julien, 4 mar. 2015, I: Behavior Genetics. 45, 2, s. 183-195 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- 2014
- Udgivet
Sexually dimorphic myofilament function in a mouse model of nemaline myopathy
Lindqvist, J., Hardeman, E. C. & Ochala, Julien, 15 dec. 2014, I: Archives of Biochemistry and Biophysics. 564, s. 37-42 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Pointed-end capping by tropomodulin modulates actomyosin crossbridge formation in skeletal muscle fibers
Ochala, Julien, Gokhin, D. S., Iwamoto, H. & Fowler, V. M., jan. 2014, I: FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 28, 1, s. 408-15 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2013
- Udgivet
Skeletal and cardiac αactin isoforms differently modulate myosin cross-bridge formation and myofibre force production
Ochala, Julien, Iwamoto, H., Ravenscroft, G., Laing, N. G. & Nowak, K. J., nov. 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 21, s. 4398-4404 7 s., ddt289.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Myofilament lattice structure in presence of a skeletal myopathy-related tropomyosin mutation
Ochala, Julien & Iwamoto, H., aug. 2013, I: Journal of Muscle Research and Cell Motility. 34, 3-4, s. 171-175 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Correction: Impaired adaptive response to mechanical overloading in dystrophic skeletal muscle (PLoS ONE)
Joanne, P., Hourdé, C., Ochala, Julien, Caudéran, Y., Medja, F., Vignaud, A., Mouisel, E., Hadj-Said, W., Arandel, L., Garcia, L., Goyenvalle, A., Mounier, R., Zibroba, D., Sakamato, K., Butler-Browne, G., Agbulut, O. & Ferry, A., 27 jun. 2013, I: PLoS ONE. 8, 6Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Distinct underlying mechanisms of limb and respiratory muscle fiber weaknesses in nemaline myopathy
Lindqvist, J., Cheng, A. J., Renaud, G., Hardeman, E. C. & Ochala, Julien, jun. 2013, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 72, 6, s. 472-481 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The fraction of strongly bound cross-bridges is increased in mice that carry the myopathy-linked myosin heavy chain mutation MYH4L342Q
Lindqvist, J., Iwamoto, H., Blanco, G. & Ochala, Julien, maj 2013, I: DMM Disease Models and Mechanisms. 6, 3, s. 834-840 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sparing of muscle mass and function by passive loading in an experimental intensive care unit model
Renaud, G., Llano-Diez, M., Ravara, B., Gorza, L., Feng, H. Z., Jin, J. P., Cacciani, N., Gustafson, A. M., Ochala, Julien, Corpeno, R., Li, M., Hedström, Y., Ford, G. C., Nair, K. S. & Larsson, L., mar. 2013, I: Journal of Physiology. 591, 5, s. 1385-1402 18 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 240294914
Flest downloads
-
104
downloads
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
57
downloads
Myofibre hyper-contractility in horses expressing the myosin heavy chain myopathy mutation, myh1e321g
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
29
downloads
Using nuclear envelope mutations to explore age-related skeletal muscle weakness
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet