Julien Ochala

Julien Ochala

Lektor - forfremmelsesprogrammet

Medlem af:

    ORCID: 0000-0002-6358-2920

    Udgivelsesår:
    Alle
    31 - 40 ud af 90Pr. side: 10
    Sortering: 1. forfatter
    1. Udgivet

      Myofibrillar myopathy caused by a mutation in the motor domain of mouse MyHC IIb

      Kurapati, R., McKenna, C., Lindqvist, J., Williams, D., Simon, M., LeProust, E., Baker, J., Cheeseman, M., Carroll, N., Denny, P., Laval, S., Lochmüller, H., Ochala, Julien & Blanco, G., apr. 2012, I: Human Molecular Genetics. 21, 8, s. 1706-1724 19 s., ddr605.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    2. Nebulin nemaline myopathy recapitulated in a compound heterozygous mouse model with both a missense and a nonsense mutation in Neb

      Laitila, J. M., McNamara, E. L., Wingate, C. D., Goullee, H., Ross, J. A., Taylor, R. L., Van Der Pijl, R., Griffiths, L. M., Harries, R., Ravenscroft, G., Clayton, J. S., Sewry, C., Lawlor, M. W., Ottenheijm, C. A. C., Bakker, A. J., Ochala, Julien, Laing, N. G., Wallgren-Pettersson, C., Pelin, K. & Nowak, K. J., 17 feb. 2020, I: Acta Neuropathologica Communications. 8, 1, 18.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    3. Prelamin A causes aberrant myonuclear arrangement and results in muscle fiber weakness

      Levy, Y., Ross, J. A., Niglas, M., Snetkov, V. A., Lynham, S., Liao, C., Puckelwartz, M. J., Hsu, Y., McNally, E. M., Alsheimer, M., Harridge, S. D., Young, S. G., Fong, L. G., Español, Y., Lopez-Otin, C., Kennedy, B. K., Lowe, D. A. & Ochala, Julien, 4 okt. 2018, I: JCI insight. 3, 19

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    4. Udgivet

      Myosin Heavy Chain as a Novel Key Modulator of Striated Muscle Resting State

      Lewis, Christopher T.A. & Ochala, Julien, 2023, I: Physiology. 38, 1, s. 3-9

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

    5. Udgivet

      Physical activity impacts resting skeletal muscle myosin conformation and lowers its ATP consumption

      Lewis, C. T. A., Tabrizian, L., Nielsen, J., Laitila, J., Beck, T. N., Olsen, M. S., Ognjanovic, M. M., Aagaard, P., Hokken, R., Laugesen, S., Ingersen, A., Andersen, J. L., Soendenbroe, C., Helge, J. W., Dela, F., Larsen, S., Sahl, R. E., Rømer, T., Hansen, M. T., Frandsen, J. & 2 flere, Suetta, Charlotte & Ochala, Julien, 2023, I: The Journal of general physiology. 155, 7, 8 s., e202213268.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    6. Aberrant post-translational modifications compromise human myosin motor function in old age

      Li, M., Ogilvie, H., Ochala, Julien, Artemenko, K., Iwamoto, H., Yagi, N., Bergquist, J. & Larsson, L., apr. 2015, I: Aging Cell. 14, 2, s. 228-35 8 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    7. Udgivet

      A myopathy-related actin mutation increases contractile function

      Lindqvist, J., Pénisson-Besnier, I., Iwamoto, H., Li, M., Yagi, N. & Ochala, Julien, maj 2012, I: Acta Neuropathologica. 123, 5, s. 739-746 8 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    8. Udgivet

      Sexually dimorphic myofilament function in a mouse model of nemaline myopathy

      Lindqvist, J., Hardeman, E. C. & Ochala, Julien, 15 dec. 2014, I: Archives of Biochemistry and Biophysics. 564, s. 37-42 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    9. Udgivet

      Distinct underlying mechanisms of limb and respiratory muscle fiber weaknesses in nemaline myopathy

      Lindqvist, J., Cheng, A. J., Renaud, G., Hardeman, E. C. & Ochala, Julien, jun. 2013, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 72, 6, s. 472-481 10 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    10. Udgivet

      The fraction of strongly bound cross-bridges is increased in mice that carry the myopathy-linked myosin heavy chain mutation MYH4L342Q

      Lindqvist, J., Iwamoto, H., Blanco, G. & Ochala, Julien, maj 2013, I: DMM Disease Models and Mechanisms. 6, 3, s. 834-840 7 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

    Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Næste

    ID: 240294914